SMA Tip-1 hastası Asya Polatlı’nın ailesi, sağlık konusunda gelinen noktanın çok üzücü olduğunu, Asya’nın ilaçlarına eczanelerden ulaşamadığını duyurdu.
Asya Bebek ismli sosyal medya hesabın açıklamada, “İki gündür annesi olarak ben kızımın yanından ayrılıp, reçete yazdırıp reçetedeki 4 kalem ürünü ilaç eczacılıktan almaya çalışıyorum... Malesef hiçbiri yok” dedi.
Açıklamanın devamında şu ifadelere yer verildi:
“İdareten şimdilik git oradan buradan toplamaya çalış birde idare et ta gelsin dendi aceba 20 tane aspire sondasını 2 hafta nasıl idare edecem o da gününde gelirse tıkandığını nefes alamadığını göz göre göre aspire etmeyecekmiyim nasıl bir mantık.
Bir ülkede hasta bir çocuk birtek süt ile beslenebiliyorsa ve bunuda bulamıyorsa üzgünüm Sn. Tatar ama o ülke gelişmiyor ve aksine batıyor.
Söz verilen tedarikte bulundurulacak denilen aspire sondaları yok, bu çocuk kendi tüprüğünü yutamıyor ve boğuluyor. Her an ölüm ile burun buruna gelebilir.
Nefes alabildiği boğazındaki delikten geçen trake yok, 3 ayda bir değişmesi gereken enfeksiyon riski olan bir ürün ama bizim ülkemizde bir insan evladının yaşamı için bu kadar önemli olan ürünler malesef yok ....
Gelişen bir ülkede bir anne evinden çıkıp çocuğunun hakkı olan yaşamı için ihtiyaç duyduğu sütü ve medikal malzemeleri almak için birsürü insan ile tartışmak zorunda kalmaz bunlar zaten kayıtlıdır doktor yazısı ile ihtiyacı olduğu kanıtlıdır zaten evine gelir, o anne de çocuğu ile ilgilenir.”
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.